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卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀副反應(yīng)的研究

發(fā)布日期:2023-12-15        訪問(wèn)次數(shù):860

只有在卡爾費(fèi)休試劑不發(fā)生副反應(yīng)的情況下,卡爾費(fèi)休水分測(cè)定才是一種專屬性的方法。這就是說(shuō)副反應(yīng)不能有水生成,樣品也不能消耗或釋放碘單質(zhì)。大部分副反應(yīng)(不必要的和干

擾)可以通過(guò)合適的方法抑制。重要的干擾物質(zhì)舉例如下:

7.1. 碳酸鹽,氫氧化物和氧化物

在卡爾費(fèi)休滴定過(guò)程中,會(huì)產(chǎn)生甲基磺酸。雖然這些物質(zhì)與堿結(jié)合,但是仍然會(huì)形

成弱酸,和上述化合物反應(yīng)生成鹽并釋放水分:

Na 2 CO 3 + 2 HI ? 2 NaI + CO 2 + H 2 O

Ca(OH) 2 + H 2 SO 4 ? CaSO 4 + 2 H 2 O

MgO + 2 HI ? MgI 2 + H 2 O

不是所有氧化物都參與酸反應(yīng)。除了堿性氧化物,堿土金屬氧化物,還有以下物質(zhì)會(huì)

發(fā)生反應(yīng):Ag 2 O, HgO, MnO 2 , PbO, PbO 2 和 ZnO.

這些物質(zhì)建議采用加熱爐法測(cè)定水分。

 

7.2. 醛和酮

這兩類化合物會(huì)和卡爾費(fèi)休試劑中甲醇化合,形成縮醛和縮酮,并釋放水分。

醛: RHC=O + 2 CH 3 OH ? Acetal; RHC(OCH 3 ) 2 + H 2 O

酮: R 2 C=O + 2 CH 3 OH ? Ketal; R 2 C(OCH 3 ) 2 + H 2 O

醛類的碳鏈越長(zhǎng)反應(yīng)活性越低。芳香醛比脂肪醛的反應(yīng)速度更慢。乙醛的反應(yīng)速度

快,帶來(lái)的問(wèn)題多。但也有例外,甲醛和三氯乙醛不發(fā)生縮醛反應(yīng),可以直接滴

定。

酮比醛的反應(yīng)活性低,隨著碳鏈加長(zhǎng),反應(yīng)活性也降低。丙酮和環(huán)己酮的縮酮反應(yīng)

快。以下酮?jiǎng)t被認(rèn)為不會(huì)反應(yīng):二異丙基酮、苯甲酮、脫氧二苯乙醇酮、二苯基乙二

酮、二苯乙醇酮、樟腦、茜素、二亞芐基丙酮和二氯四氟丙酮。

.縮醛和縮酮反應(yīng)也受醇的影響。反應(yīng)活性隨醇的鏈增長(zhǎng)而降低。這就是說(shuō)甲醇反應(yīng)

快。

有幾種方式可以防止縮醛或縮酮的形成:

a) 采用卡爾費(fèi)休試劑

b) 采用無(wú)甲醇卡爾費(fèi)休試劑。用長(zhǎng)鏈醇代替甲醇,如2-甲氧基乙醇。

c) 采用不同的反應(yīng)速率,減緩縮醛或縮酮的形成,使其不干擾滴定。比如在–10 °C下

滴定,這同時(shí)也抑制了重亞硫酸鹽加成(參見(jiàn)下一章節(jié))。

對(duì)于醛,還有第二種反應(yīng)-重亞硫酸鹽加成-也會(huì)產(chǎn)生干擾。反應(yīng)過(guò)程中消耗水分,

使測(cè)得的水分含量太低。

RHC=O + SO 2 + H 2 O + NR ’ ? RHC(OH)SO 3 HNR ’


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